stirile imobiliare
Noul model de ALS, denumit „boala pe cip” (disease-on-a-chip), ar putea accelera dezvoltarea unor tratamente eficiente pentru această afecțiune neurodegenerativă devastatoare, scrie Science Alert.
Scleroza laterală amiotrofică afectează neuronii motori din creier și măduva spinării, ducând la pierderea controlului voluntar asupra mușchilor. Pe măsură ce acești neuroni se degradează, pacienții se confruntă cu slăbiciune musculară, paralizie și dificultăți de vorbire, înghițire sau respirație.
Noul model de ALS creat în laborator imită cu acuratețe debutul formelor sporadice ale bolii, care reprezintă până la 95% din cazuri și nu au cauze genetice cunoscute. Cercetătorii au utilizat celule sanguine recoltate de la pacienți sub 45 de ani diagnosticați cu ALS, transformate ulterior în celule stem pluripotente (iPSC). Acestea au fost diferențiate în neuroni spinali motori și în celule asemănătoare barierei hemato-encefalice.
Structura inovatoare este compusă din două camere separate de o membrană poroasă, fiecare perfuzată cu lichid nutritiv, simulând astfel fluxul sanguin continuu. Acest dinamism permite o maturare superioară a neuronilor și o simulare mai fidelă a condițiilor biologice umane, față de modelele statice anterioare.
Modelul ALS „pe cip” a evidențiat un dezechilibru major între activitatea receptorilor pentru glutamat și GABA, doi mesageri chimici esențiali pentru funcționarea neuronilor. Activitatea crescută a receptorilor de glutamat poate contribui la degenerarea neuronilor, fenomen susținut de teoriile existente despre ALS.
Deși modelul nu include încă celule gliale sau degenerarea neuronală tardivă, acesta este considerat un instrument valoros pentru identificarea timpurie a mecanismelor moleculare ale bolii și pentru testarea noilor tratamente, înainte de studii pe animale sau oameni. Cercetătorii intenționează să extindă durata de viață a cipului la 100 de zile și să includă celule musculare, pentru a simula complet evoluția bolii.
Articolul Model revoluționar pentru scleroză laterală amiotrofică creat de cercetători: „Boala pe cip” ar putea accelera descoperirea tratamentelor apare prima dată în Mediafax.
Mediafax
Cercetătorii de la Cedars-Sinai din Los Angeles au creat un model miniatural revoluționar al celei mai comune forme de scleroză laterală amiotrofică (ALS), utilizând celule stem.
Articolul Model revoluționar pentru scleroză laterală amiotrofică creat de cercetători: „Boala pe cip” ar putea accelera descoperirea tratamentelor apare prima dată în Mediafax.Read MoreMediafax
